聚羧酸減水劑單體根據(jù)其主鏈結(jié)構(gòu)的不同可以將聚羧酸系高效減水劑產(chǎn)品分為兩大類:一類以丙烯酸或甲基丙烯酸為主鏈,接枝不同側(cè)鏈長度的聚醚。另一類是以馬來酸酐為主鏈接枝不同側(cè)鏈長度的聚醚。以此為基礎(chǔ),衍生了一系列不同特性的高性能減水劑產(chǎn)品。對于聚羧酸減水劑的組成,分子結(jié)構(gòu)的規(guī)劃是至關(guān)重要的,其中包含分子中主鏈基團(tuán)、側(cè)鏈密度以及側(cè)鏈長度等。組成辦法主要包含原位聚合接枝法、先聚合后功用化法和單體直接共聚法。
原位聚合接枝法以聚醚作為不飽和單體聚合反應(yīng)的介質(zhì),使主鏈聚合以及側(cè)鏈的引入同時(shí)進(jìn)行,工藝簡略,而且所組成的減水劑分子質(zhì)量能得到一定的控制,但這種辦法涉及的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),在水溶液中進(jìn)行導(dǎo)致接枝率比較低,現(xiàn)已逐漸被淘汰E14。先聚合后功用化法這種辦法主要是先組成減水劑主鏈,再以其他辦法將側(cè)鏈引入進(jìn)行功用化,此辦法操作難度較大,減水劑分子結(jié)構(gòu)不靈活且單體問相容性欠好,使得這種辦法的使用得到了較大的約束E15。單體直接共聚法這種辦法是先制備出活性大單體,然后在水溶液中將小單體和大單體在引發(fā)劑的引發(fā)下進(jìn)行共聚反應(yīng)。跟著大單體的組成工藝日益老練且品種越來越多,這種組成辦法現(xiàn)已是現(xiàn)階段聚羚酸減水劑組成的常用辦法。
在聚羧酸外加劑出現(xiàn)之前,有木質(zhì)素磺酸鹽類外加劑,萘系磺酸鹽甲醛縮合物,三聚氰胺甲醛縮聚物,丙酮磺酸鹽甲醛縮合物,氨基磺酸鹽甲醛縮合物等。20世紀(jì)80年代初日本首先成功研制了聚羧酸系減水劑。新一代聚羧酸系高效減水劑克服了傳統(tǒng)減水劑一些壞處,具有摻量低、保坍性能好、混凝土收縮率低、分子結(jié)構(gòu)上可調(diào)性強(qiáng)、高性能化的潛力大、出產(chǎn)過程中不使用甲醛等突出優(yōu)點(diǎn)。
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